So lauten auch beim 8. GhostRun das Motto und das gemeinsame Ziel: Denn unerkannt und unbehandelt kann Lungenhochdruck, oder Pulmonale Hypertonie (PH), innerhalb von wenigen Jahren zum Tod führen. Der Charity-Lauf will Aufmerksamkeit für die seltene und wenig bekannte Erkrankung schaffen. Unterstützung für Betroffene und Forschung. Veranstaltet wird der jährliche Halloween-Lauf vom gemeinnützigen Verein PH Austria – Initiative Lungenhochdruck. Obmann Gerry  Fischer: „Lungenhochdruck ist nach wie vor eine unheilbare Krankheit. Mit dem Erlös aus dem GhostRun unterstützen wir Betroffene dabei, nach ihrer Diagnose so schnell wie möglich zu lebensverlängernden Therapien zu kommen, Informationen sowie Sozialleistungen zu erhalten und ihre Lebensqualität zu verbessern. Der zugehörige Lungenkinder Forschungsverein forciert die Weiterentwicklung von Therapiemöglichkeiten für PH. Vor allem für Kinder, die an PH leiden, sind Diagnose und Behandlung noch nicht genügend erforscht.“

Unter Halloween-Fans ist der GhostRun im Wiener Prater bereits ein jährlicher Fixpunkt. Rund 800 LäuferInnen nahmen im letzten Jahr teil, viele davon aufwendig als Zombies, Monster oder SuperheldInnen kostümiert. Die Streckenposten sind traditionell als stilisierter Tod mit Umhang und Sense verkleidet. PH Austria PatientInnen-Sprecherin Eva Otter freut sich besonders auf die kleinen TeilnehmerInnen: „Ich finde es schön, dass auch schon die Allerjüngsten hier beim GhostRun für die Kinder laufen, die es selbst nicht können. Ich bin schon gespannt auf die kreativen Kostüme!“

Wann: 30. Oktober 2022

Wo: Prater Hauptallee und Wurstelprater, Start am Hauptbahnhof der Liliputbahn, Prater 99, 1020 Wien

Freunde- und Familienlauf | 1,5 km | Start um 16:30
Hauptlauf | 6 km | Start um 18:00 Uhr
Nordic Walking | 6 km | Start um 18:10

Infos & Anmeldung (bis 24.10.) unter www.ghostrun.at

Lungenhochdruck oder Pulmonale Hypertonie (PH) ist eine seltene und bislang unheilbare Erkrankung. Die Initiative Lungenhochdruck besteht in Österreich zum einen aus dem Verein PH Austria, der als Servicestelle Betroffenen der seltenen Krankheit zur Seite steht und sie und ihre Angehörigen dabei unterstützt, Zugang zu Informationen, Behandlungen, und Unterstützungsleistungen zu bekommen. Der Verein setzt sich als Vertretung der PatientInnen für eine frühere Diagnose, bessere Betreuung, höhere Lebensqualität und flächendeckende ärztliche Versorgung ein.

Mit dem zugehörigen Lungenkinder Forschungsverein wird die Forschung an Therapiemöglichkeiten für Lungenhochdruck gefördert bzw. ermöglicht. Ein Schwerpunkt liegt in der Erforschung neuer, nicht-invasiver Messmethoden des Herzzeitvolumens und pulmonaler Gefäßwiderstands, vor allem für erkrankte Kinder. Diese Werte sind zur Diagnose und Therapie nötig, bedeuten für Betroffene jedoch wiederholte operative Eingriffe.

www.lungenhochdruck.at